Историческая справка

Впервые формальдегид (ФА) обнаружен в 1859 году A.M. Бутле­ровым /5,6/ при попытке синтеза метиленгликоля СН2 (ОН)2 путём гидролиза метиленацетата, который был предварительно синтезиро­ван при взаимодействии йодистого метилена с уксуснокислым серебром. А.М.Бутлеров отметил характерный запах ФА, но выделить его ему не удалось. По другим данным /А.М.Бутлеров/, ФА был получен А.М.Бутлеровым действием окиси ртути на йодистый метилен:

СН2I2 + HgO HgI2 + CH2O

Именно А.М. Бутлерову принадлежит и открытие способа получения ФА из метилового спирта путём окисления последнего кислородом воздуха. Для этой цели он пропускал пары метилового спирта вместе с воздухом через нагретую трубку с платинированным асбестом. Тем не менее, по данным, приведенным в других источниках /5,6/, приоритет отдаётся A.W.Hoffman, который в 1868 году получил ФА при пропускании смеси паров метанола с воздухом через раскаленную платиновую спираль и идентифицировал его. К наиболее раннему практическому использованию ФА (и препаратов на его основе) следует отнести его применение в целях бальзамирования и консервирования. Применение в этих целях основано на способности ФА фиксировать и предохранять от разложения ткани животного происхождения /5/. Дезодорирующие свойства ФА и препаратов его содержащих обусловлены способностью ФА реагировать с аммиаком, сероводородом, меркаптанами и им подобными веществами с образованием менее летучих и не имеющих неприятного запаха продуктов. С помощью ФА успешно дезодорировали ворвань, продукты гидролиза клея, кожи, шкур и т.д. В целях дезодорации использовали как ФА в виде формалина (Ф.), так и специальные дезодорирующие составы на его основе /5/. Так в целях уничтожения трупного запаха в моргах стены и другие поверхности протирают 0,5 – 1% - нымраствором Ф.. Для предупреждения разложения трупа в крупные вены, полости тела, глазные яблоки и мышцы вводят 2 –2,5 л смеси из 2 частей 35 % - ного Ф. и 1 части денатурированного спирта.

Бактерицидные свойства ФА впервые установлены в 1886 году O.Loew и E. Fischer /5/, однако первые известные нам факты дезинфекции больничных помещений с помощью растворов Ф. могут быть отнесены лишь к 1892 году.

Физико-химические свойства Формальдегида и препаратов на его основе Формальдегид (от лат. formica - муравей); синонимы: метаноль, муравьиный альдегид; СН2О - является первым членом гомологического ряда алифатических альдегидов. Химически чистый сухой ФА представляет собой бесцветный газ с резким, удушливым, едким запахом, сильно раздражающим слизис­тые оболочки глаз (вызывает слезотечение) и верхних дыхательных путей; молекулярный вес (масса) - 30,03; плотность при минус 20 °С равна 0,8153 и 0,9172 при минус 80 °С, t пл. – 92 °С (по другим данным - 118°С) /5/; t кип. – от минус 19,2 до минус 21°С /6, 7/. При охлаждении переходит в жидкость, которая в последующем замерзает, превращаясь в твёрдое кристаллическое вещество. Пары ФА тяжелее воздуха. Они легко поглощаются водой и спиртом. ФА хорошо растворим в воде и полярных растворителях (спиртах, диэтиловом эфире и т.д.), но мало растворим в ацетоне, бензоле, хлороформе; нерастворим в петролейном эфире. Вода может поглотить до 52-55% газообразного ФА. Характерной особенностью водных растворов является то, что они помимо газообразного ФА, содержат моногидрат СН2 (ОН), метиленгликольСН2 (ОН)2 и другие гидратированные полимеры или полиоксиметиленгликоли с низким молекулярным весом НО (СН2 О) n. Н. ФА является весьма реакционно-способным соединением: при подкислении связывается в параформальдегид [НО (СН2 О)n Н]; NH2 , NH , N, SO2 , SH2 , SH, COOH, COH и т.д.; соединяясь с аммиаком даёт уротропин – С6N4H12; сильный восстановитель – восстанавливает почти все металлы по следующей схеме:

CO2

Практически все продукты реакций ФА относятся к 4-ой, реже к 3-ей группе вредности. В газообразном состоянии горит, начальная температура воспламенения смесей ФА-воздух составляет приблизи­тельно 300°С. С воздухом или кислородом может образовывать взрывчатые смеси /5 /. Смеси ФА-воздух, содержащие от 7 до 72% ФА рассматриваются как взрывоопасные, однако практически эта опасность сводится до минимума наличием, как правило, высокого содержания процента воды /5, 8/ . В высоких концентрациях стабилен только при 80оС и выше. В газообразном состоянии ФА легко полимеризуется при комнатной температуре (18 - 20°С) и даже при положительных температурах близких к 0°C, поэтому в практике применяют либо водные растворы, либо его полимеры/5,6/. Необходимо отметить, что образование полимеров является одним из основных и характерных свойств молекулы ФА. Теоретически возможна полимеризация двух типов:

Альдегид, применение в дезинфекции

Первый тип полимеров, как правило, объединяет все полиоксиметилены, которые отличаются низкой устойчивостью. Второй тип полимеров, наоборот, весьма устойчив. Конечными продуктами его являются сахара, образование которых рассматривается как конденсация по альдольному типу. Первый тип полимеров или линейные полимеры в зависимости от молекулярного веса, физических свойств и методов получения подразделяются на две группы: 1) низшие полиоксиметиленгликоли, 2) параформальдегид и высшие полиоксиметиленгликоли. Содержание ФА в низших полиоксиметиленах достигает 77-93 %. Низшие полиоксиметилены представляют собой бесцветные твёрдые вещества с температурой плавления 80-120оС. В отличие от параформальдегида они нерастворимы в петролейном эфире, а также отличаются растворимостью в ацетоне и эфире. Хорошо растворимы в воде при повышенной температуре, при этом, разрушаясь и деполимеризуясь, они образуют водные растворы ФА. Основными источниками ФА для применения в дезинфекции являются формалин, параформальдегид и триоксан. Формалин технический (син. формоль) представляет собой воднометанольный раствор ФА, обычно 37-40%-ный, содержащий от 6 до 15 % или в пределах 7-12% метанола, являющегося ингибитором полимеризации. Сорта А и Б отличаются по содержанию минеральных веществ и кислоты в пересчете на муравьиную. В Формалине сорта А допускается содержание минеральных веществ и муравьиной кислоты не более 0,0015 и 0,005%, а в Формалине сорта Б не более 0,005 и 0,15% соответственно. Некоторые торговые марки Формалина содержат 45-50% Формальдегида и около 1% метанола /5 , 7, 9, 10/. Растворы Формалина имеют относительную плотность 1,076 - 1,101( при 18°C) /5, 9, 10/,t кип. - 90°С /8/. Формалин – прозрачная, бесцветная или слабо- желтоватая жидкость с резким запахом. Растворы Формалина постоянно выделяют газообразный Формальдегид даже при комнатных температурах. Установлено, что равновесная концентрация Формальдегида в воздухе над жидким Формалином или твёрдым параформальдегидом составляет 3мг/л. Иногда в растворах отмечается полимеризация Формальдегида, который выпадает в виде белого осадка - параформальдегида (ПФА), являющегося димером Формальдегида; осадок растворяется при добавлении воды /5/. Растворы Формалина, содержащие до 30% Формальдегида при хранении в условиях комнатных температур остаются прозрачными и бесцветными, в то время как растворы Формалина с содержанием Формальдегида свыше 30% требуют более высоких температур хранения. Наряду с изложенным, на выпадение осадка большое влияние оказывает содержание в растворе Формалина метилового спирта (обратная зависимость). РН растворов Формалина колеблется от 2,8 до 4,0; кислотность растворов обусловлена присутствием муравьиной кислоты, которая получается вследствие окисления Формальдегида в процессе производства его из метанола.

Параформальдегид (син.: параформ)- смесь продуктов полимеризации Формальдегида - полиоксиметиленов общей формулы [CH2O].n, где n - от 8 до 100 молекул Формальдегида на одну молекулу полимера. Этот полимер НО. (СН 2). Параформальдегид также впервые получен А.М. Бутлеровым при вакуумной перегонке растворов Формальдегида. В начале был ошибочно назван «диоксиметиленом». Термин введён в 1888 году В. Тоlens и F. Mayer, которые применили его к осадку полимера, выпадающему при упаривании растворов Формалина. В последующем опыты А.М. Бутлерова повторил W.Hoffman, который дал полученному продукту название «триоксиметилен» . Впоследствии, когда было установлено, что число звеньев Формальдегида в параформальдегиде колеблется от 8 до 100, термин «триоксиметилен» утратил свое значение. В настоящее время строение триоксиметилена, который иногда называют триоксаном (см. разд. - триоксан), установлено. По внешнему виду параформальдегид - твердое кристаллическое вещество белого цвета. В зависимости от условий получения параформальдегид содержит приблизительно от 93 до 99% Формальдегида. Кроме того, Параформальдегид может содержать незначительное ко­личество свободной или адсорбированной воды. В продажу поступали различные по степени измельчения сорта порошков Параформальдегида, таблетки (ранее параформные, формалиновые «лепёшки») и гранулы. Лучшей испаряемостью при нагревании обладает гранулированный Параформальдегид по сравнению с порошкообразным продуктом /5, 11-I3/. Параформальдегид испаряется очень медленно, чем можно объяснить непопулярность применения сухого Формальдегида в дезинфекционной практике /8/.При нагревании процесс деполимеризации существенно ускоряется.

Параформальдегид обладает характерным едким запахом, свойственным мономерному формальдегиду. Температура плавления параформальдегида находится в пределах от 105 до 150°С /11/, по другим данным, параформальдегид при нагревании в герметически закрытых сосудах плавится при температуре от 120 до 170°С /5/. Колебания точки плавления зависят от степени полимеризации. При нагревании с серной кислотой ПФА частично превращается в триоксан, а при повышении температуры до 115-1200С начинает разрушаться. Продуктами гидролиза являются гликолевая и муравьиная кислоты, метиловый эфир, окись углерода и вода. При температурах 18-20°C ПФА обладает способностью к медленному постепенному испарению; пары состоят главным образом из мономерного ФА и незначительного количества воды. Растворимость ПФА в воде зависит от её температуры. В холодной воде он растворяется медленно, в горячей – растворимость его несколько возрастает, при этом ПФА деполимеризуется, и в результате получается водный раствор ФА. Растворимость полимеров в значительной степени ускоряется в присутствии щелочей и кислот. В щелочных растворах концевые гидроксильные группы полимеров разрушаются. Укорачивание цепи происходит за счет последовательного отщепления молекул ФА. В разбавленных кислотах разрушение цепи полимера происходит по месту кислородных связей внутри ее с расщеплением больших молекул на меньшие. Примером, демонстрирующим это, могут служить эфиры полиоксиметиленгликоля, которые в щелочах нерастворимы, а в разбавленных кислотах очень легко разрушаются. В настоящее время получают упариванием концентриро­ванных растворов Ф. в вакууме. ПФА – удобный источник для получения ФА /5, 12, I3/.

Триоксан (триоксиметилен) [ CH2 О ]3 , циклический полимер (тример или трехмер) ФА представляет собой бесцветное, твердое кристаллическое вещество с характерным приятным запахом, напоминающим запах хлороформа /5, I4/. Температура кипения: 114-115°С, t пл.:61-62оС. Плотность Т. в расплавленном состоянии (при температуре 63-65оС) - 1,17 г/см3 . Легко возгоняется. Растворим в воде, спиртах, кетонах, органических кислотах, простых и сложных эфирах, фенолах, ароматических углеводородах, хлорированных углеводородах и т.д. С водой образует азеотропную смесь, кипящую при температуре 91°С (содержание Т. – 70%). Горюч, температура вспышки 45°С, область взрыва - 3,57-28,7 oб.%. Получают нагреванием 50-55 % -ного водного раствора Ф. с 2%-ной Н2SO4. При 150-180°С Триоксан полностью разлагается на мономерный газообразный формальдегид, что и используется для получения последнего в чистом виде /5, I4/. Механизм действия формальдегида на микроорганизмы Механизм действия ФА на микроорганизмы до настоящего време­ни изучен недостаточно полно. Предполагают, что в основе бактерицидных свойств ФА лежит его химическая реакция с аминогруппами белков /I2/, что приводит к денатурации последних:

По данным немецких ученых механизм воздействия дезинфектантов группы альдегидов в целом, вероятно, основан на их взаимодействии с различными функциональными группами, в том числе с аминокарбоксильными, сульфидными и фенольными ОН-группами /I5-23/ клеточного белка, что также приводит к его денатурации: Формальдегид, механизм действия формальдегида на микроорганизмы

Знание механизмов действия дезинфектантов позволяет получать достаточно убедительные объяснения целого ряда вопросов, возникающих при практическом их применении. Существенную помощь при анализе этих явлений могут оказать методы электронной микроскопии. Результаты анализа данных литературы дают возможность убедиться, что этим направлениям исследователями было уделено достаточное внимание. Так, в опытах c V.Pestis (штамм EV) и E.Coli было показано, что ФА на этапе начального воздействия вызывает видимые изменения клеточных стенок этих микроорганизмов. При использовании сублетальных доз ФА отмечали нарушения процессов деления микробной клетки. При воздействии летальных доз ФА наблю­дали уплотнение клеточной стенки, что сопровождалось уменьше­нием выхода из клеток УФ - поглощающих веществ. Следует отметить в качестве общей закономерности, что альдегиды, губительно действуя на различные виды микроорганизмов, в то же время стабилизируют их клеточные структуры /24, 25/. Несколько больший интерес представляют вопросы изучения инактивации вирусов с помощью ФА -содержащих препаратов. Так было установлено, что точкой приложения действия альдегидов является нуклеиновая кислота и капсид вирусной частицы /26/. При исследовании механизмов инактивирования вирусов с помощью химических дезинфектантов было показано, что ФА на протяжении всего времени контакта обеспечи­вал в отличие от надкислот постепенное снижение титра вируса (полиовирус, тип I, шт. Merhoney) без начального скачка. S.Gard /27/, изучая инактивацию вируса ФА, установил, что этот дезинфектант реагирует с вирусной нуклеиновой кислотой и вирусным капсидом. При этом в результате сшивки между капсидным белком и ФА, доступ последнего к нуклеиновой кислоте в значительной степени затрудняется, что ведет к появлению остаточной инфекционности. Тем не менее, гибель вирусов обусловлена тем, что ФА инактивирует полиовирус путём изменения РНК, однако, практически не разрушая структуру вируса. Целесообразным представляется также указать, что общепринятому мнению необратимости реакции между ФА и возбудителями инфекций были противопоставлены опыты, в которых отдельные вирусы после экспонирования в ФА могли реактивироваться /28/. Наличие таких фактов заставляет более тщательно подходить к вопросам выбора концентрации данного дезинфектанта.

Интересными также являются и механизмы, связанные с бактериальной резистентностью и адаптацией микроорганизмов (Aerobacter aerogenes) к сублетальным дозам ФА /29-31/. Результаты исследований показали, что во время первоначальной и очевидной бактериостатической стадии некоторое количество микроорганизмов погибало, а в выживших микроорганизмах основное соотношение нерибосомной РНК изменялось и это сопровождалось началом появления ферментов, которые быстро преобразовывали ФА. Такие изменения в ходе обмена веществ были вызваны, по мнению W.B. Neely, сверхспособностью выживающих микроорганизмов превращать НСНО в СО2. ФА вступал в реакцию с гомоцистеином до образования 1,3 - тиазин - 4 - карбоновых кислот. Таким образом, в выживших микроорганизмах биосинтез метионина блокируется, и гибель клеток предотвращается. Эта реакция продолжается в течение бактериостатического периода до тех пор, пока концентрация ФА не снижается до уровня, при котором он больше не препятствует пролиферации. Аналогичные данные были получены и в исследованиях других авторов /2/. Наличие такого факта исследователи объясняют выделением из находящихся в клеточных мембранах липополисахаридов, действующих как защитные соединения. Тем не менее, существует мнение, что в основе данного механизма действия может иметь место и селекция, и мутация /31/. Знание перечисленных выше факторов, которые способны оказывать влияние на механизм действия ФА, и непосредственно самого механизма его действия может оказать существенную помощь специ­алистам, занимающимся вопросами практической дезинфекции. Токсичность формальдегида и препаратов на его основе для организма человека и теплокровных животных

ФА - сильный яд раздражающего действия, поражающий центральную нервную систему (ЦНС), особенно зрительные бугры, и вызывающий дистрофические изменения паренхиматозных органов. ФА по степени токсического воздействия на организм человека и теплокровных животных отнесён к группе веществ второго класса токсичности, что требует при его практическом применении соблюдения определенных мер предосторожности /32, 33/. Особенностью формальдегида является то, что сам он как бы предупреждает о своём присутствии и действии. Его присутствие можно обнаружить по раздражающему действию на слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей даже при незначительном содержании ФА в воздухе. Так, максимально допустимая концентрация ФА в воздухе по данным Американской ассоциации стандартов составляет 10 частей на миллион частей воздуха или 0,012 мг/л при 25°С и нормальном атмосферном давлении /34/. Указанная концентрация считается допустимой при продолжительности воздействия ФА не свыше 8 час в день /33/. Также показано, что наименьшая обнаруживаемая по за­паху концентрация составляет 0,00008%, а низшая концентрация, вызывающая раздражение слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей – 0,0005%; по другим данным: пороговая доза в США - 2,5 мг/м3 /З6/. По данным советских учёных порог раздражающего действия формальдегида. для человека равен 2,4 мг/м3 /10/. Определённый интерес в этом плане представляют исследования Ю.Ю.Фельдмана и Т.И.Бонашевской /37/. Так, в опытах по определению порога обонятельного ощущения ФА участвовало 15 человек, при этом 7 из них ощущали присутствие ФА при содержании его в воздухе в количестве 0,073 мг/м3 . По другим данным, лёгкое раздражающее действие на слизистые оболочки глаз и дыхательных путей наблюдалось в помещениях при концентрации от 0,001 до 0,0095 мг/л, сильное раздражение слизистых оболочек - при 0,025 мг/л. Запах ФА чувствуется уже при концентрации 0,0002 мг/л /Анисиф/.

Концентрация ФА 0,002% по данным зарубежных ученых /5/ для человека является непереносимой и требует использования средств защиты органов зрения и дыхания. Максимально допустимые уровни (“норма”) содержания ФА в воздухе жилых помещений, принятые и действующие в разных странах, соответственно составляют: ФРГ, Нидерланды, Швеция - 0,12 мг/м3; Дания - 0,15 мг/м3; ЧССР - 0,1мг/м3; ГДР-0,035 мг/м3 /38/. Максимальная разовая предельно допустимая концентрация ФА в СССР также не превышает 0,035 мг/м3 /37/. Предельно допустимая концентрация ФА в воздухе рабочей зоны производственных помещений в СССР составляла 0,5 мг/м3 /9,10/.

Величины ПДК ФА в воде в настоящее время устанавливаются местными СЭС. Ранее считалось нормой, если содержание ФА в воде не превышало 0,5 мг/л. Ряд исследователей отмечает, что концентрации ФА в воде до 21мг/л токсическими не являются. В ряде западных иностранных государств допускается концентрация ФА в воде, поступающей на очистные сооружения, до 400 мг/л, при этом за три часа аэрации с активным илом содержание ФА понижается практически до нуля. В организмах человека и теплокровных животных ФА окисляется с образованием муравьиной кислоты и метилового спирта. При ошибочном приёме и приёме с целью суицидальной попытки растворов Ф. внутрь, смертельная доза по B.S.Kline составляет от 28 до 85 г /5/, а по данным, представленным в монографии В.И. Вашкова - 10 - 15 г 35%-ного раствора Ф. /12/. При попадании растворов Ф. внутрь в клинической картине пострадавшего наблюдали симптомы химического ожога желудочно-кишечного тракта (рвота кровыо и пр.), токсический шок /10/.

При остром ингаляционном отравлении ФА в клинической картине преобладали явления поражения конъюнктивы (слезотечение, чувство «рези» в глазах) и слизистых оболочек дыхательных путей (першение в горле, насморк, чихание, кашель, одышка, удушье - вплоть до отека лёгких). После перенесенного отравления отмечается повышенная чувствительность к ФА. При хронических ингаляционных отравлениях вследствие длительного воздействия низких концентрации ФА, как правило, появляются диспепсические расстройства, риниты, фарингиты, эмфизема легких, хронические бронхиты, гиперестезии и гипералгии, различной степени пораже­ния ЦНС (психическая возбудимость, головные боли, нарушения сна, расстройство зрения, атаксия.). В тяжелых случаях – диффузный токсический пневмосклероз, поражение печени (токсический гепатит) и почек (олигурия), а также различной тяжести аллергические явления /10/.

Растворы Ф. считаются среднетоксичными для человека и теплокровных животных. Растворы Ф. обладают сильным раздражающим, прижигающим и сенсибилизирующим действием. При длительном воздействии на кожные покровы Ф. наблюдали угнетение секреции кожных желез, а в отдельных случаях дерматиты, описываемые, обычно как “мокрая экзема” (для возникновения последнего требуется достаточно длительный контакт с Ф.)/5/. Чаще всего действие Ф. на кожные покровы проявляется в виде местной эритемы и появления инфильтратов в местах аппликации, которые могут сопровождаться образованием нарывов с поверхностным некрозом, или же приводят к образованию твёрдых узелковых утолщений и последующему растрескиванию затвердевших поверхностей. Ногти под воздействием растворов Ф. становятся коричневатыми, мягкими и волокнистыми. ФА является типичным аллергеном, однако своё сенсибилизирующее действие он проявляет по-разному, в зависимости от режима ингаляции /75/. В опытах на лабораторных животных было показано, что непрерывная ингаляция ФА в концентрации 7 и 2 мг/м3 , проводит к сенсибилизации организма. В первом случае аллергические реакции возникают на фоне интоксикации, во втором – до выраженных проявлений интоксикации. При прерывистом воздействии ФА (7мг/м3) наблюдали ослабление токсического эффекта. Однако в зависимости от режима воздействия вещества сенсибилизирующий эффект может как ослабляться, так и усиливаться.

ПФА по своей токсичности приравнивается к мономерному газообразному ФА /5/. Триоксан при ингаляции или введению через рот в сравнении с ФА, Ф. и ПФА по данным J.F. Walker /5/ менее токсичен. Опасность образования дерматитов при местном действии этого вещества также низка. Рассматривая вопросы непосредственно токсического воздействия ФА на организм человека и теплокровных животных, нельзя оставлять без внимания и такое качество этого дезинфектанта, да и любого химического вещества вообще, как его возможные мутагенные свойства. Так, в опытах по оценке мутагенной активности стандартного щелочного раствора ФА на индикаторных штаммах сальмонелл мутагенного эффекта выявлено не было. В следующей серии опытов по оценке этого показателя с помощью теста доминантных локальных мутации на лабораторных животных также не было обнаружено мутагенного эффекта, что говорит об отсутствии чувствительности к нему половых клеток млекопитающих.Эти факты представляют определённый интерес, так как в 40-х годах И.Л. Рапопорт в опытах на дрозофилах показал, что ФА является мутагеном, а в последующем это было подтверждено и на других биологических объектах. Опыты на растительных объектах: крепис капиллярис и на популяциях зеленой одноклеточной водоросли (хлорелле) также показали наличие мутагенной активности ФА-содержащих препаратов /39/. В последующих исследованиях /40/ было подтверждено наличие мутагенного эффекта на крепис капиляррисе и хлорелле. В половых клетках млекопитающих ФА мутагенного эффекта не вызывал, однако в соматических клетках имели место цитогенетические изменения. На основании перечисленных фактов, исследователи предлагают отнести ФА, применяемый в исследованиях в виде стандартного щелочного раствора Ф., к слабым мутагенам.Всё выше перечисленное говорит о сложности оценки мутагенной активности ФА и необходимости проведения дополнительных исследований, включая исследования хромосомных аберраций клеток костного мозга лабораторных животных с учётом реальных уровней и концентраций применения ФА в практике. Эти обстоятельства приобретают особую значимость, поскольку в литературе имеются данные, что ФА проявляет эмбриотропные свойства, мутагенную и онкогенную активность при воздействии на человека и некоторых лабораторных животных /41 - 43/. В частности, некоторыми авторами установлено, что ФА при ингаляционном воздействии в концентрациях 7,50 - 18,75 мг/м3 может вызывать аденокарциному носовых раковин у белых крыс и мышей /42/. Опасность ФА для человека подтверждается сообщением исследователей ФРГ о случаях заболевания рабочих де­ревообрабатывающей промышленности (Ф. используется при производстве древесностружечных плит) аденокарциномой полости носа /43/. Следует также отметить, что лица, проживающие в домах, изготовленных из древесностружечных плит с применением герметиков на основе мочевиноформальдегидной смолы, жаловались на симптомы раздражения кожи и слизистых оболочек, головные боли, снижение обоняния, тяжёлое и затруднённое дыхание; среди них отмечается также более частая обращаемость к врачам. Наличие подобных фактов требует строгого регламентирования, постоянного контроля содержания и соблюдения определённых мер безопасности при использовании ФА и препаратов на его основе, с целью устранить возможные неблагоприятные воздействия их на организм человека.